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炎症促AD添新证 花青素治疗更可为
日期:2020-3-13

近期,《Journal of Alzheimer's Disease》刊发了TauRx公司的大型临床结果,证实靶向tau蛋白的药物——氢甲基蛋氨酸(Hydromethylthionine)在最低剂量(8毫克/天),也可有效缓解认知功能衰退,该药物通过阻断Tau蛋白在大脑中的异常聚集发挥作用。

  在靶向β-淀粉样蛋白药物纷纷失败的当下,该临床实验的成功为Tau蛋白假说提供了有力支持。Tau蛋白具有稳定神经元微管的作用,Tau蛋白的过度磷酸化和聚集是阿尔茨海默病患者病理标志物——神经原纤维缠结(NFTs)出现的主要原因。然而,是什么原因导致Tau蛋白出现过度磷酸化和聚集,长久以来并没有得到完全澄清,不过,德国波恩大学医院等机构研究人员近日在《Nature》上发表了一项新的研究,揭示了炎症在Tau蛋白积累过程中起重要作用,是驱动神经退行性脑疾病进展的因素之一。


  炎症过程中,炎性小体起着核心作用,其异常激活是多种炎症性疾病和自身免疫性疾病的诱发因素,在阿尔茨海默病的发展过程中,不仅促进Tau蛋白的病理变化,也与Aβ蛋白沉积相关,Aβ沉积会激活这种炎性小体,反过来,炎性小体又会促进Aβ的进一步沉积。
  所以,降低脑内炎症是缓解阿尔茨海默病等神经退行性疾病的重要途径。目前,具有抗炎效果的天然产物非常多,但对于大脑炎症,如何让有效成分穿透血脑屏障,是更需关注的问题。花青素是一种存在于植物性食物中生物活性化合物,具有较强的调节炎症的能力,有助于防止神经元疾病、心血管疾病、糖尿病等疾病的发生。更为重要的是,花青素能透过血脑屏障,对防治神经退行性疾病,具有无可比拟的天然优势。




引用文献


  1. Bjoern O. Schelter, Helen Shiells, et al. Concentration-Dependent Activity of Hydromethylthionine on Cognitive Decline and Brain Atrophy in Mild to Moderate Alzheimer’s Disease. Journal of Alzheimer's Disease, 2019; 72 (3): 931 DOI: 10.3233/JAD-190772

  2. Christina Ising, Carmen Venegas, et al. NLRP3 inflammasome activation drives tau pathology. Nature, 2019; DOI: 10.1038/s41586-019-1769-z

  3. Zhang G X , Ma J , Lu H C , et al. Oligomeric Proantho Cyanidins provides neuroprotection against early brain injury following subarachnoid hemorrhage possibly via anti-oxidative, anti-inflammatory and anti-apoptotic effects[J]. Journal of Clinical Neuroscience Official Journal of the Neurosurgical Society of Australasia, 2017.




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